ТЕЛК при тежка анемия — как се оценява хроничното увреждане?
ТЕЛК при анемия: каква е ролята на причината, тежестта, необходимите трансфузии, хроничността и ограниченията в ежедневието.
Прочети статията →ТЕЛК при тромбоцитопения и имунна тромбоцитопенична пурпура (ИТП) — проценти и критерии
Имунната тромбоцитопения е придобито заболяване, при което имунните механизми ускоряват разрушаването на тромбоцитите и може да нарушат образуването им. Понякога протича без кръвоизливи, а друг път с петехии, екхимози, лигавични кръвот…
Прочети статията →ТЕЛК при хемофилия А и Б — проценти според тежестта и усложненията
Хемофилия А се свързва с дефицит на фактор VIII, а хемофилия Б — на фактор IX. Рецидивиращи кръвоизливи могат да засягат стави и мускули и постепенно да причинят хемофилна артропатия, ограничено движение и нужда от помощ.…
Прочети статията →ТЕЛК при таласемия майор, интермедия и минор — кога се определя процент?
Таласемиите са наследствени нарушения в синтеза на хемоглобина. Носителството (минор) често протича леко, докато тежките форми могат да изискват редовни трансфузии, хелаторна терапия и проследяване на сърце, черен дроб и жлези с вътреш…
Прочети статията →ТЕЛК при желязодефицитна анемия — има ли право на процент при нисък хемоглобин?
Желязодефицитната анемия възниква при недостиг на желязо и има много възможни причини: хронично кървене, недостатъчен прием, малабсорбция или повишени нужди. Често състоянието се коригира след лечение на причината и попълване на железн…
Прочети статията →ТЕЛК при апластична анемия — проценти, лечение и прогноза
Апластичната анемия е заболяване на костния мозък, при което се понижава образуването на еритроцити, левкоцити и тромбоцити. Пациентите могат да имат изразена умора, инфекции и кръвоизливи; протичането варира от стабилно до тежко.…
Прочети статията →ТЕЛК при автоимунна хемолитична анемия
Автоимунната хемолитична анемия протича с разрушаване на еритроцитите под действие на имунната система. Може да бъде първична или вторична на друго заболяване; характерни са анемия, повишен билирубин, ретикулоцитоза и положителен дирек…
Прочети статията →ТЕЛК при полицитемия вера — проценти и критерии
Полицитемия вера е хронична миелопролиферативна неоплазия, при която костният мозък образува прекомерно количество еритроцити, често с увеличение и на други кръвни клетки. Възможни са тромбози, кръвоизливи, спленомегалия и прогресия къ…
Прочети статията →ТЕЛК при есенциална тромбоцитемия — кога се полага процент?
Есенциалната тромбоцитемия е миелопролиферативна неоплазия с трайно увеличен брой тромбоцити и риск от съдови усложнения. Някои хора живеят без значими симптоми, а при други се появяват микроциркулаторни нарушения, тромбози или кръвоте…
Прочети статията →ТЕЛК при първична миелофиброза
Първичната миелофиброза е хронична миелоидна неоплазия с нарушение на костномозъчната среда, което може да доведе до анемия, спленомегалия, конституционални симптоми и понякога трансформация.…
Прочети статията →ТЕЛК при хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
Хроничната лимфоцитна левкемия е В-клетъчна неоплазия, често откривана случайно при изследване на кръвна картина. При част от хората не се налага незабавно лечение; при други възникват цитопении, инфекции, органомегалия или прогресия.…
Прочети статията →ТЕЛК при хронична миелоидна левкемия (ХМЛ)
Хроничната миелоидна левкемия е миелопролиферативна неоплазия, обичайно свързана с BCR::ABL1. Съвременното лечение с тирозинкиназни инхибитори може да доведе до много добър дълготраен контрол.…
Прочети статията →ТЕЛК след отстраняване на далака (спленектомия) — проценти и права
Спленектомията се извършва при травма, някои заболявания на кръвта или други причини. След загубата на далака се повишава рискът от определени тежки бактериални инфекции, поради което ваксинопрофилактиката и медицинското проследяване с…
Прочети статията →ТЕЛК при болест на фон Вилебранд
Болестта на фон Вилебранд е наследствено нарушение на кръвосъсирването с различни форми и тежест. Често се проявява с кървене от носа, венците, обилна менструация или кръвоизливи след манипулации; тежките типове могат да протичат със с…
Прочети статията →ТЕЛК при хронична неутропения и агранулоцитоза
Неутропенията е нисък брой неутрофили, а агранулоцитозата е тежка форма с повишен риск от инфекции. Причините включват автоимунни състояния, лекарства, костномозъчни нарушения и вродени синдроми.…
Прочети статията →ТЕЛК при сърповидно-клетъчна анемия
Сърповидно-клетъчната болест е наследствена хемоглобинопатия с хронична хемолиза, болкови вазооклузивни кризи и възможно увреждане на кости, бъбреци, бял дроб, очи и централна нервна система.…
Прочети статията →ТЕЛК при наследствена и придобита тромбофилия
Тромбофилията описва повишена склонност към образуване на тромби по наследствени или придобити причини. Лабораторна предиспозиция, открита без клинично събитие, не е равнозначна на трайно увреждане.…
Прочети статията →ТЕЛК при дефицит на витамин B12 и пернициозна анемия
Дефицитът на витамин B12 може да доведе до мегалобластна анемия, парестезии, нарушение на походката и когнитивни прояви. При пернициозна анемия причината често е автоимунен гастрит с нарушено усвояване на витамина.…
Прочети статията →ТЕЛК при първични имунодефицитни заболявания
Първичните имунодефицити са разнообразни генетично обусловени нарушения на имунната система. Проявяват се с повторни или тежки инфекции, автоимунни усложнения, възпаление или органни увреди; част от пациентите получават заместителни им…
Прочети статията →ТЕЛК при пароксизмална нощна хемоглобинурия
Пароксизмалната нощна хемоглобинурия е придобито клонално заболяване на хемопоетичните клетки, което може да доведе до интраваскуларна хемолиза, тромбози и цитопении. Днес част от пациентите се лекуват с инхибитори на комплемента.…
Прочети статията →ТЕЛК при лимфом на Ходжкин и неходжкинови лимфоми — разлики в оценката
Лимфомите са разнородни злокачествени заболявания на лимфната система. Различават се лимфом на Ходжкин, индолентни В-клетъчни, агресивни В-клетъчни и Т/NK-клетъчни лимфоми, които се лекуват и проследяват по различен начин.…
Прочети статията →