ТЕЛК при наследствена и придобита тромбофилия

Тромбофилията описва повишена склонност към образуване на тромби по наследствени или придобити причини. Лабораторна предиспозиция, открита без клинично събитие, не е равнозначна на трайно увреждане.

Хематологични заболявания

Категория: Хематологични заболявания

Тромбофилията описва повишена склонност към образуване на тромби по наследствени или придобити причини. Лабораторна предиспозиция, открита без клинично събитие, не е равнозначна на трайно увреждане.

Какво представлява заболяването и как влияе на ежедневието?

В медицинската експертиза е по-важно дали са настъпили дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия, посттромботичен синдром, инсулт или друго трайно органно увреждане.

Кога има основание да се обсъди медицинска експертиза?

Оценката за ТЕЛК не се поставя само по диагнозата или МКБ кода. Важно е медицинските документи да установяват трайността, стадия и функционалните последствия от заболяването. Процентът и срокът се определят от компетентната ТЕЛК/НЕЛК по Наредбата за медицинската експертиза, а не от информационен сайт. Следващите примери са отправни точки само за изрично посочените условия.

В медицинската експертиза е по-важно дали са настъпили дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия, посттромботичен синдром, инсулт или друго трайно органно увреждане.

Как се определя процентът по Наредбата?

Няма универсална точка „генетична тромбофилия = определен процент“. Прилагат се конкретните отправни точки за действителните съдови или органни увреждания от приложение № 1, ако са налице.

Защо еднаквата диагноза не означава еднакъв процент?

Едни пациенти са с ефективно лечение и запазена самостоятелност, а други имат документирани ограничения в придвижване, самообслужване, работни дейности или функции на жизненоважни органи. Динамиката на заболяването, тежестта и приложимата нормативна подточка определят експертната преценка. Наличието на лабораторно отклонение не се приравнява автоматично на инвалидност.

Какви документи и изследвания да подготвите?

Подгответе резултати за съответната тромбофилия само когато са клинично показани, образни доказателства за събития, документи за антикоагулантно лечение и обективни данни за остатъчни последствия.

Обикновено е полезно да се приложат актуални медицински документи от последните 12 месеца — амбулаторни листове от специалист, епикризи, лабораторни и образни изследвания, както и данни за проведеното лечение. Не всички изследвания са задължителни за всеки човек: лекарят определя необходимите според диагнозата. При хроничен процес подредете документите по дати, за да се вижда тенденцията, а не само отделна стойност.

Лечение, усложнения и преосвидетелстване

При антифосфолипиден синдром трябва да се разграничават лабораторна позитивност, диагностични критерии и реализирани съдови/акушерски усложнения.

Продължителното лечение не трябва да се прекъсва за целите на медицинската експертиза. При стабилизиране, рецидив или прогресия могат да се променят медицинските основания и документите, които е нужно да се приложат. При онкологични и хематологични заболявания конкретните срокове на лечение и ремисия понякога са изрично определени в нормативната уредба; това следва да се провери по точния подтип.

Как се кандидатства и какво следва след решението?

Процедурата започва с обсъждане с личния или лекуващия лекар и събиране на медицински доказателства. Заявлението-декларация се подава по предвидения ред в РКМЕ към РЗИ с приложените документи. За конкретните стъпки използвайте ръководството на МЗ; при спор с решението съществува ред за обжалване пред НЕЛК. Ако има друго заболяване, то се обсъжда самостоятелно, но една и съща последица не трябва да се брои два пъти.

Често задавани въпроси

Има ли гарантиран процент само по диагнозата? Не. Дори когато наредбата съдържа конкретен процент за „ТЕЛК при наследствена и придобита тромбофилия“, трябва да се изпълняват всички характеристики на съответната хипотеза и да има медицински доказателства.

Може ли комисията да поиска допълнителни изследвания? Да, когато представената документация не позволява достатъчно ясна експертна преценка. Някои документи са налични електронно, но не бива да се разчита, че всички ще бъдат изискани автоматично.

Автоматично ли се отпуска пенсия при 50% или повече? Не. Медицинското решение е отделно от преценката за пенсия от НОИ и от помощите, администрирани от АСП.

Полезни връзки

Нормативни и официални източници

Статията е информационна и не замества индивидуална медицинска или правна консултация. При нормативни промени е необходима актуализация.

Нормативна справка · проверено на 10.11.2026

Конкретни критерии за оценката по ТЕЛК

За ТЕЛК при наследствена и придобита тромбофилия конкретният процент не може да се извлече само от името на диагнозата. По чл. 63, ал. 1 от Наредбата се избира отправна точка от приложение № 1 според стадий и установен функционален дефицит. Когато няма изрична точка, чл. 63, ал. 2 допуска най-близката по съдържание точка с подробна обосновка в решението.

Какво трябва да е доказано?

При няколко увреждания: при доказани самостоятелни отправни точки се прилага приложение № 2; водещото увреждане не се събира механично с останалите. Помощник за комбинирани заболявания →

Проверете приложение № 1 и № 2 от Наредбата ↗ · Практическа информация от МЗ ↗

Информацията е ориентировъчна. Окончателната точка и процент се определят само от ТЕЛК/НЕЛК след индивидуална медицинска експертиза.